创新医疗产品带来了新技术，也减轻了患者的费用。但其缓慢的审批流程往往让医生和病人“望眼欲穿”。昨天，全国人大代表、北京大学第三医院骨科主任刘忠军建议，从更高层面协调这项工作，研究制定出一些特殊举措，使审批过程加快。
刘忠军说，《政府工作报告》用较大篇幅谈到科技创新方面的内容。作为从事科技探索的医务工作者，他切身感觉到，医疗科技创新解决了很多医学难题。“这几年来，我们就将3D打印技术应用于骨科手术技术的改进。”
刘忠军说，国产的产品虽然价格低一些，但在传统工艺生产的背景下，国产产品相对低端，患者大多不太情愿接受。而创新性产品有可能改变这种格局，“当有自主知识产权的国产创新产品走入市场，国外的产品通常会主动降价，以增加竞争力。
他坦言，目前国内医疗科技创新的环境还不尽如人意，医疗产品特别是置入人体的产品因其特殊性，审批过程往往严格又漫长。“有些法规，比如说个体定制化医疗器械管理的法规，在我国甚至还没有建立。”
刘忠军告诉北京晨报记者，按照以往的审批环节，要有临床试验等步骤。国外在3D打印的产品上，省去了临床试验的步骤，一下节省了几年时间。在我国，各地区发展不平衡，比如北京、上海等地，大专院校多，研究水平高、管理能力强，但在一些稍微落后的地区，不经过临床试验的管理政策，可能安全性不能得到保证。”
如何既兼顾发展不平衡的现状，又不能使创新医疗产品发展速度慢下来？刘忠军建议，从国务院等更高层面协调这项工作，针对医疗科技创新的特殊性，研究制定出一些特殊的举措，使审批过程加快。
（统战部摘自北京晨报 2017年3月7日）
